企业简介
苏州艾缇克药物化学有限公司 main business:新药、医药中间体、精细材料研发，药品、医药中间体、精细材料的销售，技术支持与转让。自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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苏州艾缇克药物化学有限公司的工商信息
- 320512000098232
- 91320505689646468X
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2009年05月26日
- 丁靓
- 150.000000
- 2009年05月26日 至 永久
- 苏州高新区（虎丘区）市场监督管理局
- 2016年09月18日
- 苏州高新区泰山路2号A幢307室
- 新药、医药中间体、精细材料研发，药品、医药中间体、精细材料的销售，技术支持与转让。自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
苏州艾缇克药物化学有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 苏州艾缇克药物化学有限公司 | http://www.iticmedchem.com/ |
苏州艾缇克药物化学有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105669608A | 一种(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法 | 2016.06.15 | 本发明提供一种(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法，其步骤如下：(1)将(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙 |
| 2 | CN105646486A | 一种5-氮杂吲哚的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种5-氮杂吲哚的合成方法，以3-甲基-4-硝基氮氧化吡啶为起始原料，先生成烯胺，再经过 |
| 3 | CN105646577A | 一种芳基磷酸酯类化合物的制备方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种芳基磷酸酯类化合物的制备方法，反应机理如下：在酸性条件下，由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ经催化 |
| 4 | CN105753684A | 一种羟基特戊酸的制备方法 | 2016.07.13 | 本发明提供一种羟基特戊酸的制备方法，其步骤如下：(1)将碳酸钠水溶液加入聚苯乙烯磺酸钠水溶液，搅拌后 |
| 5 | CN105669655A | 一种雷莫司琼的合成方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种雷莫司琼的合成方法，以3,4-二氨基苯甲酸为起始原料，经过合成苯并咪唑-5-羧酸、苯 |
| 6 | CN105712892A | 一种酪胺的合成方法 | 2016.06.29 | 本发明提供一种酪胺的合成方法，其步骤如下：(1)将发烟硫酸加入四口瓶中，开动搅拌，12℃下将喹啉放入 |
| 7 | CN105646485A | 一种7-氮杂吲哚的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种7-氮杂吲哚的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明在现有技术的基础上优化反应条件， |
| 8 | CN105646364A | 一种基于离子液体的咪唑-4-甲酸甲酯的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明提供一种基于离子液体的咪唑-4-甲酸甲酯的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)在带有搅拌 |
| 9 | CN105662963A | 一种基于苹果多酚的多效美容面膜及其制备方法 | 2016.06.15 | 本发明提供一种基于苹果多酚的多效美容面膜及其制备方法，具体制备方法为：(1)采用苹果幼果清洗后，切块 |
| 10 | CN105646358A | 一种3-氨基-5-(4-甲氧苯基)吡唑的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种3-氨基-5-(4-甲氧苯基)吡唑的合成方法，以对甲氧基苯甲酸甲酯为原料，第一步合成 |
| 11 | CN106117037A | 对异丙基苯甲酸的制备方法 | 2016.11.16 | 本发明提供对异丙基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)将硝酸铈、硝酸锌通过柠檬酸燃烧法制得氧化铈‑ |
| 12 | CN106008303A | 一种1-Boc-3-羟基氮杂环丁烷医药中间体的制备方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种1‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷医药中间体的制备方法，包括以下步骤：首先以1‑二苯基‑ |
| 13 | CN105949113A | 一种1-Boc-3-哌啶酮的高效率合成方法 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种1‑Boc‑3‑哌啶酮的高效率合成方法，该方法以1‑苄基‑3羟基盐酸盐为原料，首先在 |
| 14 | CN105924379A | 一种1-BOC-3-羟甲基吡咯烷的制备方法 | 2016.09.07 | 本发明公开了一种1‑Boc‑3‑羟甲基吡咯烷的制备方法，其以环氧氯丙烷为原料，通过还原和关环反应得到 |
| 15 | CN105906561A | 一种2-氨基吡啶-4-甲醇医药中间体的制备方法 | 2016.08.31 | 本发明公开了一种2‑氨基吡啶‑4‑甲醇医药中间体的制备方法，其以2‑氨基吡啶‑4‑甲基为原料，依次经 |
| 16 | CN105769653A | 一种活性稳定的SOD护肤组合物及其制备方法 | 2016.07.20 | 本发明提供一种活性稳定的SOD护肤组合物及其制备方法，具体操作步骤为：(1)选取新鲜的芦荟叶子和大蒜 |
| 17 | CN105769652A | 一种基于中药配方的苹果面膜 | 2016.07.20 | 本发明提供一种基于中药配方的苹果面膜，包括蚕丝基质和水溶性物质，其中水溶性物质包括苹果提取物、中药提 |
| 18 | CN105726456A | 一种乳化微胶囊的草本植物营养水及其制备方法 | 2016.07.06 | 本发明提供一种基于乳化微胶囊的草本植物营养水及其制备方法，具体步骤为：将氢化植物油、低芥酸菜籽油、硅 |
| 19 | CN105693666A | 一种2,3-二氢苯并呋喃的合成方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种2,3-二氢苯并呋喃的合成方法，属于有机化学合成领域，以苯酚钠和2-氯乙醇为原料，添 |
| 20 | CN105693508A | 一种对苯丁氧基苯甲酸的合成方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种对苯丁氧基苯甲酸的合成方法，属于有机合成技术领域，以4-氯-1-丁醇为原料，经过四步 |
| 21 | CN105695525A | 一种基于屎肠球菌的酪胺制备和提纯方法 | 2016.06.22 | 本发明提供一种基于屎肠球菌的酪胺制备和提纯方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)以0.03-0.06 |
| 22 | CN105693619A | 一种无机盐复合催化剂催化合成1H-咪唑-4-甲酸的方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种无机盐复合催化剂催化合成1H-咪唑-4-甲酸的方法，以乙酰甘氨酸乙酯为原料，经烯醇化 |
| 23 | CN105663022A | 一种含旋覆花的美白护肤品及其制备方法 | 2016.06.15 | 本发明提供一种含旋覆花的美白护肤品及其制备方法，具体步骤为：(1)将旋覆花剪碎烘干，研磨成旋覆花粉末 |
| 24 | CN105669677A | 一种6-氯-7-氮杂吲哚的合成方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种6-氯-7-氮杂吲哚的合成方法，属于化学合成领域，以7-氮杂吲哚为原料，经N-氧化， |
| 25 | CN105669465A | 一种1-环己烯乙胺的制备方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种1-环己烯乙胺的制备方法，以1-环己烯乙腈为原料催化加氢，催化剂为铪、钒、铌中的一种 |
| 26 | CN105662965A | 一种含纳米粒子的纳米祛痘乳液及其制备方法 | 2016.06.15 | 本发明提供一种含纳米粒子的纳米祛痘乳液及其制备方法，具体操作步骤为：(1)分别将人参和枸杞晒干粉碎后 |
| 27 | CN105669525A | 一种N-((2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-丙酰基)-5-甲氧基)甲酰胺的合成方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种N-(2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-丙酰基)-5-甲氧基)甲酰胺的合成方法 |
| 28 | CN105662964A | 一种基于灵芝和松茸的多功效美白护肤品及其制备方法 | 2016.06.15 | 本发明提供一种基于灵芝和松茸的多功效美白护肤品及其制备方法，具体操作步骤为：(1)将芦荟鲜叶去皮、桔 |
| 29 | CN105669471A | 一种利用超声波液相还原制备6-氨基-1-己醇的方法 | 2016.06.15 | 本发明提供一种利用超声波液相还原制备6-氨基-1-己醇的方法，具体包括以下步骤：(1)按体积比计，将 |
| 30 | CN105662962A | 一种基于高纯度草本提取物的祛痘膏及其制备方法 | 2016.06.15 | 本发明提供一种基于高纯度草本提取物的祛痘膏及其制备方法，具体制备方法为：(1)将上述天然草本植物洗净 |
| 31 | CN105669523A | 一种吲哚-2-甲酸的合成方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种吲哚-2-甲酸的合成方法，以邻硝基甲苯和草酸二乙酯为原料，制备邻硝基苯丙酮酸乙酸乙酯 |
| 32 | CN105646415A | 一种2,3-二氢苯并呋喃的制备方法 | 2016.06.08 | 本发明提供一种2,3-二氢苯并呋喃的制备方法，其步骤如下：(1)将偏钒酸铵加入蒸馏水中，分散均匀后加 |
| 33 | CN105646363A | 一种1H-咪唑-4-甲酸的制备方法 | 2016.06.08 | 本发明提供一种1H-咪唑-4-甲酸的制备方法，其步骤如下：(1)将硝酸铋、钨酸钠溶于去离子水，均化， |
| 34 | CN105646180A | 一种医药中间体2，4-二氟苯甲酸的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种医药中间体2，4-二氟苯甲酸的合成方法，将2，4-二硝基甲苯中加入1.1-1.3倍质 |
| 35 | CN105646456A | 一种高收率的雷莫司琼的生产方法 | 2016.06.08 | 本发明提供一种高收率的雷莫司琼的生产方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)将1-氯己烷、N-甲基吲哚 |
| 36 | CN105646209A | 一种2-氧代环戊基乙酸乙酯的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种2-氧代环戊基乙酸乙酯的合成方法，属于有机合成技术领域，以己二酸二乙酯为原料，经过缩 |
| 37 | CN105646210A | 一种羟基三甲基乙酸甲酯的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种羟基三甲基乙酸甲酯的合成方法，以甲醛和异丁醛为原料，通过羟醛缩合、氧化、酯化合成羟基 |
| 38 | CN105622515A | 一种4(5)-羟甲基咪唑的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种4(5)-羟甲基咪唑的合成方法，以4，5-二羧酸咪唑为原料，包括脱羧反应、酯化反应和 |
| 39 | CN105622605A | 一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法，以7-氮杂吲哚为原料，经氢化还原、溴化和脱氢三步反应 |
| 40 | CN105624227A | 一种基于赤藓醇微生物制备(S)-3-羟基四氢呋喃的方法 | 2016.06.01 | 本发明提供一种基于赤藓醇微生物制备(S)-3-羟基四氢呋喃的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)以 |
| 41 | CN105622502A | 一种8-羟基喹啉的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明提供一种8-羟基喹啉的合成方法，其步骤如下：(1)将发烟硫酸加入四口瓶中，开动搅拌，12℃下将 |
| 42 | CN105622582A | 一种以雷莫司琼合成盐酸雷莫司琼的方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种以雷莫司琼合成盐酸雷莫司琼的方法，属于有机合成技术领域，本发明在现有技术基础上优化了 |
| 43 | CN105616299A | 一种基于西藏红缨合耳菊的植物美白护肤品及其制备方法 | 2016.06.01 | 本发明提供一种基于西藏红缨合耳菊的植物美白护肤品及其制备方法，包括西藏红缨合耳菊、红景天、雪莲花、芦 |
| 44 | CN105622483A | 一种4-硝基吲哚的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种4-硝基吲哚的合成方法，属于化学合成领域，以2-甲基-3-硝基苯胺与原甲酸三乙酯在1 |
| 45 | CN105622438A | 一种酪胺盐酸盐的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种酪胺盐酸盐的合成方法，以苯酚为原料，将苯酚与氨基乙腈反应生成对羟基苯乙酮胺，再将对羟 |
| 46 | CN105622414A | 一种2,2-二甲基-3-羟基丙酸的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种2,2-二甲基-3-羟基丙酸的合成方法，以异丁醛和甲醛为原料，通过羟醛缩合反应及歧化 |
| 47 | CN105622436A | 一种以碳酸钙为催化剂的6-氨基-1-己醇制备方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种以碳酸钙为催化剂的6-氨基-1-己醇的制备方法，以碳酸钙为反应催化剂，将1,6-己二 |
| 48 | CN105622482A | 一种适用于工业制备7-氟吲哚的方法 | 2016.06.01 | 本发明提供一种适用于工业制备7-氟吲哚的方法，具体包括以下步骤：(1)按摩尔比计，以0.3-0.7份 |
| 49 | CN105622503A | 一种8-羟基喹啉的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种8-羟基喹啉的合成方法，在Skraup反应基础上优化反应条件,利用甘油和邻氨基苯酚发 |
| 50 | CN105622485A | 一种无机催化剂催化合成3，3’-氧化吲哚的方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种无机催化剂催化合成3,3'-氧化吲哚的方法，将N-芳基丙烯酰胺和芳基重氮盐按照摩尔比 |
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